Когда брови белые и ресницы как называется

белые ресницы

Белые ресницы – это патология, вызванная кислородным голоданием волосяной луковицы, проникновением воздуха в сердцевину. Дефект называется полиозом – преждевременным поседением, распространяющимся на брови и волосы головы.

Почему белеют ресницы

Светлые ресницы появляются не самостоятельно – это симптом, говорящий о нарушении трофики, обменных процессов в месте роста, вызванных сопутствующими заболеваниями. Поседение не имеет отношения к выработке пигмента меланина – основного в теле человека, отвечающего за цвет кожи.

Нуждаетесь в совете бьюти эксперта?

Получите консультацию бьюти эксперта в онлайн-режиме. Задайте свой вопрос прямо сейчас.

задать бесплатный вопрос

Причины нарушения питания могут быть внутренними и наружными. Внутренние факторы связаны с вирусами, инфекциями, отклонениями, вызывающими изменение структуры. Внешние – влияют на цвет, не находясь в организме. Их проще ликвидировать – достаточно избегать пагубного воздействия, чтобы проблема решилась.

Внешние факторы

Факторы извне влияют либо на организм целиком либо на кожу. Пример – ультрафиолетовые лучи, неопасные, но в большом количестве обжигающие кожные покровы. Меланин луковиц образуется глубоко в эпидермисе.

Внешние причины обеления:

  1. Макияж. На обменных процессах в корне сказывается некачественная косметика. В кожу поступает меньше кислорода, что ухудшает трофику бровей и ресниц.
  2. Наращивание. Опасность — клей, который раздражает дерму, влечет те же последствия, что и макияж.
  3. Солнечные лучи вызывают ожог. Вследствие белеют темные ресницы, брови, проявляется ранняя желтизна, седина.

Внешние факторы вызывает процесс локально. Повреждаются корни в тех местах, где было сосредоточено вредоносное влияние.

люди-альбиносы

Внутренние факторы

Случается, что люди с белыми волосами и ресницами родились с дефектом. Это называется лейкотрихия или врожденный альбинизм – когда оволосение на теле локально или повсеместно.

Излечить эту особенность невозможно, у людей априорный дефект выработки меланина.

Внутренние факторы чаще вызывают белизну оволосения на теле. Одни – повсеместно, другие только в области глаз (болезни век, глазных яблок).

Внутренние причины:

  1. Воспалительные болезни глаз. Офтальмия – общее название группы заболеваний, способствующих седине. Хронический блефарит, влияет на секрецию сальных желез кожи век.
  2. Сбои в эндокринной системе. Гормоны андрогены, мелатонин определяют рост, состояние волосков по всему телу.
  3. Острое нервное потрясение. Примета об испуге и связанном с ним поседением головы оправдана. В остром стрессе возникает кислородное голодание волосяных луковиц, мгновенно вырабатывается чистый кислород, который пузырьками проникает в сердцевину, изменяя цвет. Меланин не исчезает, но ресничка выглядит обесцвеченным.
  4. При хроническом психическом напряжении вырабатываются нейропептиды, провоцирующие выделение свободных радикалов в луковицах волосков, что заканчивается попаданием пузырьков воздуха в сердцевину.
  5. Недостаток витаминов и микроэлементов. В росте помогают витамины А и группы B. Из минералов важны кальций, цинк, железо, магний.
  6. Витилиго. Депигментированные пятна на теле, связанные с нарушением синтеза меланина.
  7. Вирусы, инфекции. Не влияют на цвет, но вызывают сопутствующие заболевания (в основном глаз), что приводит к кислородному голоданию волосяных фолликулов, за счет чего влияют на появление белизны.
  8. Поражение иннервации век при неврите тройничного нерва, гибели нейронов при заражении сифилисом.

Дополнительно нужно контролировать потребление жиров омега 3, 6, 9 и белков, недостаток которых предрасполагает к полиозу.

К внутренним факторам относится возраст человека. Со временем трофика луковиц ухудшается, в результате молекулы кислорода постепенно, мелкими порциями проникают в сердцевину. Процесс обусловлен генетически – появление возрастной седины. Средний возраст появления первых признаков естественной белизны – 30-40 лет, но для бровей и ресниц – старше 50 лет.

Можно ли остановить процесс

Беление ресниц можно остановить, когда оно вызвано внешними, временными причинами. Естественное старение или генетическую предрасположенность (альбинизм) предотвратить нельзя. Процессы можно скрыть косметическими процедурами, но они временны.

Как остановить беление:

  1. Понять природу процесса. При внутренних причинах – нужно показаться врачу трихологу, дерматовенерологу, офтальмологу, излечиться от источника проблемы – вируса, инфекции. При внешних – носить головные уборы, очки, ограничить использование косметики до восстановления.
  2. Улучшить питание. На росте сказывается употребление рыбы, мяса, авокадо, грецких орехов, овощей. Нужно увеличить количество насыщенных жиров, белка из мяса, рыбы, яиц.

Дополнительно нужно избегать стрессов, вести активный образ жизни. Цель – поднимать иммунитет.

белые брови и ресницы

Что делать если побелели ресницы

Есть 2 варианта действий: лечить заболевание, вызвавшее беление или использовать косметику. Второй вариант краткосрочен, краску придется постоянно обновлять.  Лечение, особенно для подростков и молодых людей – эффективный способ вернуть яркие черные ресницы.

Принципы лечения – повышать иммунитет, восстанавливать трофику корней.

В помощь придет правильное питание и витаминно-минеральные комплексы – для постоянной подпитки нужными веществами.

Для лечения запущенного полиоза придется прибегнуть к аптечным препаратам или народным средствам.

Лекарственные препараты

Аптечных лекарств, предназначенных для лечения полиоза (ранней седины), фактически нет. Цель препаратов – устранить заболевание, явившееся причиной беления ресниц.

Перечень препаратов, останавливающих белизну

Название средстваДействиеКак применять
1. АнтисединВосстанавливает естественный цвет путем питания корневой системы. Способствует вытеснению воздуха из стержня.Взболтайте флакон с лосьоном, выдавите каплю на вымытые руки и смажьте реснички от корня до конца, без обильного нанесения на кожу. Можно использовать косметическую кисть.
Средство впитывается 10-12 часов – лучше применять его на ночь 1-3 раза в неделю.
2.Парааминобензойная кислота (Витамин B10)Применение предполагает качественное белковое питание, дополнительные средства (напр. Антиседин). Улучшает усвояемость аминокислот, кровообращение, питание клеток.До 0.5 грамм 3-4 раза в сутки в течение курса в 20 дней.
3. Касторовое маслоУлучшает трофику волосяных луковиц, питает полезными жирами и кислотами.С помощью кисточки для туши (чистой) наносите вещество на ресницы от корня до окончания. Процедуру повторять 1-2 раза в день на протяжении двух недель.

Перед использованием средств – убедитесь в отсутствии аллергии на компоненты. Касторовое масло нельзя использовать при остром блефарите глаз и других воспалительных заболеваниях – есть риск осложнения.

Народные средства

Нетрадиционные методы для восстановления цвета бровей и ресниц менее токсичны. Вызывают аллергическую реакцию – ими нельзя лечить новорожденных и людей с ослабшим иммунитетом.

Народные средства для белых волосков:

  1. Отвар крапивы: 0.5 литра воды смешать с 0.5 литрами уксуса, насыпать туда 70-100 грамм свежей крапивы. 30 минут настаивать и 30-40 кипятить на среднем огне. Смазывать кисточкой для туши волоски и кожу в месте роста.
  2. Черный чай – улучшает обмен веществ в корневой системе. Заварить в кипятке 50 грамм чая, настоять 40-50 минут, после смочите ватный тампон, наложите компресс на побелевшие волосы.
  3. Сок петрушки с репейным маслом: выдавите сок из 200-250 грамм петрушки (соковыжималкой или мелко порезав и раздавив через марлю), добавьте на 5 капель выдавленного 1 чайную ложку репейного масла. Смазывайте по краям век и кожу на месте роста.

Нетрадиционное лечение поднимает иммунитет и с низкой вероятностью вызовет осложнения. Не применяйте отвар с уксусом и большое количество репейного масла на воспаленные веки — усугубит состояние.

Как сделать макияж с белыми бровями и ресницами

Патологически белые брови и ресницы можно использовать на руку – сделать макияж под светлое платье. Преимущество в отсутствии необходимости подбирать праймер или тушь, чтобы сделать волоски светлыми.

Макияж:

  • используйте нюдовые тени – край глаза должен быть светлее и цвет постепенно смягчается к носу;
  • проведите белоснежную линию по росту ворсинок.

Макияж подойдет невестам и девушкам для нестандартных мероприятий – выставок, Хэллоуина. Обладательницам светлых волос можно использовать образ для повседневной жизни.

Злоупотребление косметикой – путь к осложнениям болезни. Неправильное питание с низким иммунитетом отсрочивает выздоровление и возвращение естественного оттенка.

Ешьте продукты с содержанием омега-3 жиров, белков, употребляйте витамины и минералы, используйте методы лечения. При ухудшении состояния – обратитесь к трихологу для диагностики и лечения заболеваний, заставивших побелеть ресницы.

Источник

Аномалии бровей и ресниц — варианты

Аномалии дерматологического компонента век также имеют большое значение как изолированные или синдромные изменения.

а) Густые брови и/или длинные ресницы. Длинные ресницы с высокими дугообразными густыми бровями в сочетании с антимонголоидным разрезом глаз и/или птозом выявляются при синдроме Рубинштейна-Тейнби, синдроме умственной отсталости, для которого также характерны широкие первые пальцы стоп и кистей.

Широкие и толстые брови встречаются при метаболических расстройствах, в том числе при мукополисахаридозе, муколипидозе и фукозидозе, и обычно сопровождаются грубыми чертами лица.

б) Дистихиаз. Дистихиаз — это врожденная аномалия, при которой появляются полные или неполные дополнительные ряды ресниц, выходящих на поверхность от заднего края века через выходные отверстия мейбомиевых желез или вблизи них. Он может встречаться как изолированная аномалия или передаваться по аутосомно-доминантному механизму.

При аутосомно-доминантном синдроме дисти-хиаза-лимфедемы он сопутствует хронической лимфедеме нижних конечностей, возможно, в сочетании с перепончатой шеей, пороками сердца, аномалиями позвоночника, экстрадуральными кистами спинного мозга и удвоением небного язычка.

При синдроме Сетлейса наблюдаются двусторонние дефекты кожи височной области, напоминающие следы от щипцов, отсутствие ресниц или дистихиаз с грубыми чертами лица.

в) Трихомегалия. Трихомегалией называется чрезмерный рост ресниц. Трихомегалия может быть семейной или приобретенной, сопутствовать инфекции вируса иммунодефицита человека или развиваться как побочный эффект некоторых фармпрепаратов, например интерферона альфа. Трихомегалия в комбинации с умственной отсталостью и дистрофией сетчатки является характерным признаком синдрома Оливера-МакФарлана.

г) Синофриз. Синофризом называется состояние, при котором брови достигают средней линии; он часто встречается у индивидов с развитым волосяным покровом.

Синдром Корнели де Ланге включает в себя умственную отсталость, задержку роста, дефекты укорочения конечностей, широкие ноздри и гирсутизм с характерным синофризом и длинными ресницами.

Синофриз может наблюдаться при синдроме Ваарденбурга.

Описано аутосомно-рецессивное заболевание с палочко-колбочковой дистрофией, усиленным ростом волос на лице и бровей, синофризом, грубыми волосами в области скальпа и дистихиазом.

Брови при мукополисахаридозе
Густые брови и грубые черты лица при мукополисахаридозе.
Дистихиаз
Дистихиаз.
Трихомегалия
Трихомегалия у пациента с синдромом Оливера-МакФарлана.
Синофриз
Синофриз при синдроме Корнели де Ланге.

д) Редкие или отсутствующие брови и/или ресницы. Редкие или отсутствующие брови и/или ресницы встречаются как изолированное состояние или сопутствует другим изменениям. Данные симптомы наблюдаются при многих синдромах:

1. Alopecia universalis congenita (генерализованное облысение): аутосомно-рецессивное состояние, характеризующееся отсутствием с рождения волос головы, лобковых и подмышечных волос, а также бровей и ресниц.

2. Синдром CAPO (growth retardation — задержка роста, alopecia — алопеция, pseudoanodontia — псевдоанодонтия, progressive optic atrophy—прогрессирующая атрофия зрительных нервов): задержка роста, алопеция, псевдоанодонтия, атрофия зрительного нерва, глаукома и редкие или отсутствующие ресницы и брови.

3. Эктодермальная дисплазия: клинически и генетически гетерогенная группа врожденных болезней с аномальным развитием одной или нескольких тканей эктодермального происхождения. Редкие брови и ресницы являются классическим симптомом.

4. Синдром EEC: аутосомно-доминантный синдром с очень вариабельной экспрессивностью, характеризующийся редкими или отсутствующими волосами, редкими бровями и ресницами, ломкими ногтями, аномалиями зубов и расщепленными кистями или эктродактилией. Более чем в 90% случаев наблюдаются дефекты слезоотводящих путей.

5. Эктодермальная ангидротическая дисплазия (EDA): Х-сцепленное заболевание. У больных мужчин наблюдается гипотрихоз, аномалии зубов и отсутствие потовых желез.

Описаны семейные заболевания, сопровождающиеся гипотрихозом/алопецией и дегенерацией сетчатки, а также синдром алопеции и катаракты.

Участки гипотрихоза/алопеции на уровне бровей могут возникать при синдроме прогрессирующей фациальной гемиатрофии или синдроме Парри-Ромберга с изменениями по типу «en coup de sabre» (следа сабельного удара) и ипсилатеральных неврологических и глазных симптомах, таких как энофтальм и телеангиэктазии сетчатки.

Трихотилломания — это хроническое психическое заболевание, характеризующееся неконтролируемым выщипыванием волос, чаще всего ресниц.

е) Белые брови или ресницы. Белые брови и ресницы наблюдаются при окулокутанном альбинизме. Ресницы и брови такие же белые, как волосы и кожа.

При полиозе наблюдаются белые брови или ресницы у в остальном нормально пигментированного пациента. Полиоз развивается при синдроме Ваарденбурга и синдроме Парри-Ромберга, а также является симптомом приобретенного синдрома Фогта-Коянаги-Харада.

Базы данных по дисморфологии и генетике основаны на анализе морфологических нарушений, на основании которых клиницист составляет перечень подходящих под описание синдромов. Важное значение имеет клиническое наблюдение за изменениями лицевой области. Тяжелые или изолированные аномалии могут иметь значение для правильной диагностики. Анализ этих симптомов с помощью баз данных помогает клиницистам в диагностике и определяет направление молекулярных исследований.

В таблице ниже приведены гены, ответственные за синдромы, сопровождающиеся аномалиями развития век.

Гены синдромов сопровождающихся аномалиями век

— Также рекомендуем «Советы по лечению врожденных аномалий век»

Оглавление темы «Аномалии век, бровей и ресниц у детей.»:

  1. Аномалии развития периорбитальной области век
  2. Аномалии внутренней спайки век и грубые аномалии век
  3. Аномалии глазной щели — варианты
  4. Аномалии положения век — варианты
  5. Варианты и классификация птоза — опущения века
  6. Аномалии бровей и ресниц — варианты
  7. Советы по лечению врожденных аномалий век
  8. Советы по лечению птоза — опущения века
  9. Лечение ретракции век новорожденных
  10. Лечение последствий паралича лицевого нерва у детей

Источник

OCA1a
Типичный фенотип — это белые волосы и кожа и голубая /розоваяполупрозрачная радужка. На коже нет никаких пигментных изменений, однако могут быть беспигментные невусы. Из-за отсутствия пигментации кожа таких альбиносов не способна загорать.

OCA1b
Различия в пигментации могут варьировать от очень слабой кожной пигментации до почти нормальной. Случается, что кожа человека с альбинизмом может приближаться по интенсивности пигментации к норме и это может привести к ошибочному диагнозу глазного альбинизма ( ГА) . Однако, поскольку некоторая тиразиназная активность все же присутствует, у некоторых людей пигментация волос, кожи и глаз с возрастом может увеличиться, а кожа может начать загорать на солнце.Пациенты с OCA1b имеют склонность к потемнению ресниц, причем ресницы часто становятся темнее, чем волосы на голове. На радужке появляется светло- или темно-коричневая пигментация, иногда ограниченно по зрачковому краю. Острота зрения колеблется от 20/90 до 20/400 и может повышаться с возрастом. Могут появляться пигментные невусы, однако большинство невусов — беспигментные.

ОСА2
Это наиболее распространенный тип альбинизма во всех расах.
Существуют различные вариации фенотипа при ГКА 2, которые варьируют от полного отсутствия пигментации до почти нормального уровня пигментации. Интенсивность появления пигментации зависит от расовой принадлежности пациента. Как следствие роста ребенка и развития пигментации, повышается также острота зрения (примерно с 0.25 до 0.5).
У европейцев с ОСА2 количество пигмента при рождении может значительно варьировать. Волосы могут быть бледно-желтого оттенка, или могут быть более темными с рыжим оттенком. Нормальное замедленное созревание пигментной системы может быть причиной сложности в различении между ОСА2 и ОСА1. Кожа белая и не загорает. Цвет радужки серо-голубой, а степень пропускания света зависит от насыщенности пигмента. С возрастом пигментация возрастает и в местах, открытых солнцу, появляются пигментные пятна и веснушки. Волосы тоже могут темнеть с возрастом.

ОСА3
Эта мутация приводит к тому, что шерсть у мышей становится коричневой, а не черной. У людей образование TRP-1 не до конца известно. Его мутация приводит к последующему нарушению производства тирозиназы и, как следствие, пигмент синтезируется коричневый, а не черный.Клинический фенотип у африканских пациентов – светло-коричневая или рыжевато-коричневая кожа и волосы, и коричнево-голубые радужки. Зрительная система не полностью соответствует диагнозу ГКА, поскольку у некоторых пациентов отсутствуют прозрачность радужки, нистагм, косоглазие или фовеальная гипоплазия. Нарушений в работе оптических нервов не замечено, означая одно из двух: либо это не настоящий вид альбинизма, либо гипипигментации недостаточно для последовательного изменения развития оптического нерва. Фенотип у европейцев и азиатов в настоящее время неизвестен.

ОА1
Глазной альбинизм (Х-связанный рецессивный ГА/тип Неттелшопа-Фоллса — Nettleshop-Falls type) затрагивает только глаза. У пациентов с ГА 1 нормальная кожа, которая, однако, может быть несколько бледнее, чем у ближайших родственников. Глазные проявляния ГА 1 похожи на ГКА: пониженная острота зрения, ошибки рефракции, гипопигментация фундуса, отсутствующий фовеальный рефлекс, косоглазие, прозрачность радужки и posterior embryotoxon у 30% пациентов (подразумевается дисгенезис переднего сегмента). Присутствие нистагма иногда приводит к неправильному диагнозу врожденного моторного нистагма.

Источник